Да и помогнеме на малата Мартина

Petgodisnata Martina Dimitrova boleduva od akutna leukemija. Mora da i se presadi koskena srcevina vo specijalna klinika vo Germanija.Operacijata od koja na devojceto mu zavisi zivotot cini nad 100.000 evra, a roditelite treba da participiraat so nad 20.000 evra. Site koi sto sakaat da pomognat mozat da doniraat 100 denari so javuvanje na brojot 070 143 143, 077 143 143 i 075 143 103, ili pak da uplatat pari na ziro-smetkata za Martina Dimitrova vo Komercijalna banka na 300 047 069 362 362, i na devizna smetka 02-301-0507752,7 02-301-0507752,7 IBAN CODE 073 003 010 507 752 19 SWIFT KOBS MK 2X KVB.

Blagodarime na humanosta!

Фондот одби да плати за лекување на малата Мартина

Елена Ацевска	[url=https://roditeliideca.macedonianforum.net/javascript:otvoriVideoPrilog('09/elena-01-11.wmv', '115698')][/url]

01.11.2009 17:28

Да и помогнеме на малата Мартина Martina-dimitrova

Првостепената комисија на Фондот за здравство одби да го плати лекувањето на малата Мартина во Германија.
Сега родителите треба ова решение да го обжалат на второстепената комисија. Но време за чекање нема.
Петгодишната Мартина Димитрова од Кавадарци боледува од редок тип на акутна леукемија. Веднаш треба да отпатува во Франкфурт, Германија на трансплантација која чини 250 илјади евра, бидејќи во земјава можност за лекување нема.
Зошто е одбиена, родителите не добиле образложение. Во меѓувреме, животот на ова девојче е доведено во прашање.
„Во моментот не прима терапија, се очекува од ставот на второстепената комисија, бидејќи ако не се одобри од тука, ако не одобрат лекување во странство, тогаш ќе биде приморана тука да почне со втората терапија, но нивна препорака е да заминеме во странство веднаш бидејќи самата терапија тука е доста ризична и доста агресивна“, рече Горан Димитров, татко на Мартина.
Мартина веќе два и пол месеци е на лекување на Детската клиника. Според родителите, лекарите досега сметале дека за трансплантација има време. Се до крајот на октомври кога им дале конзилијарно мислење веднаш да заминат во Германија.
Стравуваат дека терапијата која Мартина треба да ја прими може да биде фатална по нејзиниот живот.
„Во случајот од првата терапија изреагира позитивно, добро изреагира, се намали доста бројот на бласти, што само по себе на некој начин овозможи релативно за брзо време да биде организмот спремен за трансплантација“, вели Димитров.
Болеста кај малата Мартина Димитрова е откриена во септември откако добила висока температура. Од тогаш таа е на цитостатска терапија.
Нејзините родители, доколку одобри Фондот за здравство, треба да соберат 50 илјади евра. Но, сумата е превисока за ова семејство да го спаси своето дете кое боледува од леукемија која се јавува кај 5 проценти од населението во светот.
Доколку сакате да донирате средства, тоа можете да го сторите на:
Од Космофон: 075 143 103
Од Ти-Мобајл: 070 143 143
Од ВИП: 077 143 143
Денарска жиро сметка:
Мартина Димитрова
300 047 069 362 362
Комерцијална Банка АД Скопје
Девизна жиро сметка:
Мартина Димитрова
Acc. No. 02-301-0507752.7
IBAN CODE: MK 073 003 010 507 752 19
SWIFT KOBS MK 2X KVB

jas veke se javiv

srce mi se kine koga ke slusnam vaka za decinja
daj boze da i pomogneme na malata Martina

lele i mene,vcera gledav na tv,kakvo e devojcevo zlato malecko zosto bas nego da mu se slucuva seto ova,mora da se soberat pari,da pomagame lugeeee

Ангелче слатко , се изнаплакав вечерва на вести имаше слики од неа , преубаво девојченце .
колку само горчливо чувство ...државата не сака да "ризикува толку пари оти нема гаранција дека трансплантацијата ќе успее. Како ли само имаат образ ... за кампањи може да се расфрлаат огромни суми на сите страни - зар секогаш им успеваат ?
Дај боже да се соберат што побрзо , и да биде се во ред ! Би било многу хумано да се инсконтактираат и здруженија на иселеници во дијаспората , навистина е тажно да не се даде шанса за живот на едно невино суштество заради несовесна држава .

dobro, oficijalniot stav na fondot bese deka uste resavaat ili odbile?

kako i da e... zverovi! so koe pravo?? i da ne se danocni obvrznici roditelite so koe pravo??? pa toa dete e zitel na Makedonija! dodeka lecime kosovari so plavi kartoni na klinika... nie ne mozeme posten tretma da dobieme... sto opstestvo sme bre...

aaa.... sega vidov... ne rizikuvaat??? sto toa tie imaat da rizikuvaat??? a da bese dete nivno?? ke rizikuvaa ili ne?

Oficijalniot stav e deka gi odbile, imaat pravo da se zalat samo kaj ministerot.
Da ne dade Gospod nikomu da se najde vo kozata na nejzinite roditeli... Devojcenceto e prekrasno. Cim drugi evropski kliniki se nafatile da ja lekuvaat znaci ima sansi za nea ama taka ke im se skrati budzetot za setanje, novi koli.... Nnatasa apsolutno si vo pravo. Sekoj koj nema da dade sansa na dete e zver, vistinski zver! Se prasuvam za koj moj ke sluzi muzejot na vosocni figuri, sigurno roditelite na Martina ke zastanat prvi vo red za karta. Ama za takvi apsurdi i gluposti se frlaat pari a za lekuvanje na dete se bara ekonomska opravdanost. Uzasno... kaj ke im odat dusite koga ke umrat...

Лекувањето на малата Мартина одбиено и од второстепената комисија Да и помогнеме на малата Мартина 269760

http://a1.com.mk/vesti/default.aspx?VestID=115812

Кај ке им одат тие души,срамота!!!...аххх сирото детенце,Господ нека е со ова малечко душиче.. Да и помогнеме на малата Мартина 506937

Еееееее, срамота и греота!!!
Нека направат уште некој споменик, за тоа има пари, само кој ќе го носи на душа девојчето ако се случи нешто лошо!!!
Само дај боже да биде се како што треба!!!

Mnogu e zalno ova,ne mi e jasno kakvi se tie luge sto bile vo komisijata i kakva e taa pricina zaradi koja ne moze na edno dete da mu se dade sansa za zivot.Mnogu e zalno sto ziveeme vo vakva drzava,kade sto parite se trosat na gluposti.

500.000 евра проневериле во фондот,а ваму ја одбиле Мартина-ѕверови ли се???Имаат ли душа??/

Dajte da se javime da donirame da pomogneme da se spasi eden mal zivot.